Please wait a minute...
Frontiers of Medicine

ISSN 2095-0217

ISSN 2095-0225(Online)

CN 11-5983/R

Postal Subscription Code 80-967

2018 Impact Factor: 1.847

Front. Med.    2017, Vol. 11 Issue (2) : 169-177    https://doi.org/10.1007/s11684-017-0505-z
REVIEW
Soluble triggering receptor expressed on myeloid cell-1 (sTREM-1): a potential biomarker for the diagnosis of infectious diseases
Changlin Cao1, Jingxian Gu2, Jingyao Zhang2,3()
1. Department of Pulmonary Medicine, Chenzhou No.1 People’s Hospital, Chenzhou 423000, China
2. Department of Hepatobiliary Surgery, the First Affiliated Hospital of Xi’an Jiaotong University, Xi’an 710061, China
3. Department of SICU, the First Affiliated Hospital of Xi’an Jiaotong University, Xi’an 710061, China
 Download: PDF(214 KB)   HTML
 Export: BibTeX | EndNote | Reference Manager | ProCite | RefWorks
Abstract

Sensitive and useful biomarkers for the diagnosis and prognosis of infectious diseases have been widely developed. An example of these biomarkers is triggering receptor expressed on myeloid cell-1 (TREM-1), which is a cell surface receptor expressed on monocytes/macrophages and neutrophils. TREM-1 amplifies inflammation by activating the TREM-1/DAP12 pathway. This pathway is triggered by the interaction of TREM-1 with ligands or stimulation by bacterial lipopolysaccharide. Consequently, pro-inflammatory cytokines and chemokines are secreted. Soluble TREM-1 (sTREM-1) is a special form of TREM-1 that can be directly tested in human body fluids and well-known biomarker for infectious diseases. sTREM-1 level can be potentially used for the early diagnosis and prognosis prediction of some infectious diseases, including infectious pleural effusion, lung infections, sepsis, bacterial meningitis, viral infections (e.g., Crimean Congo hemorrhagic fever and dengue fever), fungal infections (e.g., Aspergillus infection), and burn-related infections. sTREM-1 is a more sensitive and specific biomarker than traditional indices, such as C-reactive protein and procalcitonin levels, for these infectious diseases. Therefore, sTREM-1 is a feasible biomarker for the targeted therapy and rapid and early diagnosis of infectious diseases.

Keywords soluble triggering receptor expressed on myeloid cells-1      infectious diseases      diagnosis and prognosis      biomarker     
Corresponding Author(s): Jingyao Zhang   
Just Accepted Date: 16 March 2017   Online First Date: 13 April 2017    Issue Date: 01 June 2017
 Cite this article:   
Changlin Cao,Jingxian Gu,Jingyao Zhang. Soluble triggering receptor expressed on myeloid cell-1 (sTREM-1): a potential biomarker for the diagnosis of infectious diseases[J]. Front. Med., 2017, 11(2): 169-177.
 URL:  
https://academic.hep.com.cn/fmd/EN/10.1007/s11684-017-0505-z
https://academic.hep.com.cn/fmd/EN/Y2017/V11/I2/169
Fig.1  Schematic of the signaling transduction of the TREM-1/DAP12 pathway. Unknown ligands, such as LPS, link to the Ig-V domain of TREM-1 under stimuli. Next, two glutamic acid residues (D−) within the membrane of DAP12 interact with two lysine residues (K+) of the TREM-1 transmembrane domain, thereby causing immunoreceptor tyrosine-based activation motifs (ITAM) on DAP12 to bind to protein tyrosine kinases, such as Syk and ZAP70. These protein tyrosine kinases cause the phosphorylation of ITAM, which activates inflammatory reactions downstream. (Schematic was drawn based on references [, ?].)
DiseaseNationalitySNPReference
TREM-1 and coronary artery diseaseRussianrs4711668Kutikhin et al. []
Russianrs2234237, rs6910730, rs9471535, rs4711668, rs1817537, rs2234246, rs3804277Golovkin et al. []
TREM-1 and susceptibility to septic shockChinesers2234246Peng et al. []
Chinesers7768162, rs9471535, rs2234237Chen et al. []
TREM-1 and sepsis prognosisChinesers2234237Su et al. []
TREM-1 and the development of intestinal Behcet’s diseaseKorean populationrs9471535, rs3789205, rs2234237Junget al. []
TREM-1 and skin involvement of intestinal Behcet’s diseaseKorean populationrs9471535, rs3789205, rs2234237Jung et al. []
TREM-1 and the risk of azathioprine use of intestinal Behcet’s diseaseKorean populationrs9471535, rs3789205, rs2234237Jung et al. []
Tab.1  Single-nucleotide polymorphisms (SNPs) of TREM-1 associated with different diseases
1 Bouchon A, Dietrich J, Colonna M. Cutting edge: inflammatory responses can be triggered by TREM-1, a novel receptor expressed on neutrophils and monocytes. J Immunol 2000; 164(10): 4991–4995
https://doi.org/10.4049/jimmunol.164.10.4991 pmid: 10799849
2 Mahdy AM, Lowes DA, Galley HF, Bruce JE, Webster NR. Production of soluble triggering receptor expressed on myeloid cells by lipopolysaccharide-stimulated human neutrophils involves de novo protein synthesis. Clin Vaccine Immunol 2006; 13(4): 492–495
https://doi.org/10.1128/CVI.13.4.492-495.2006 pmid: 16603617
3 Radaev S, Kattah M, Rostro B, Colonna M, Sun PD. Crystal structure of the human myeloid cell activating receptor TREM-1. Structure 2003; 11(12): 1527–1535
https://doi.org/10.1016/j.str.2003.11.001 pmid: 14656437
4 Lemarié J, Barraud D, Gibot S. Host response biomarkers in sepsis: overview on sTREM-1 detection. Methods Mol Biol 2015; 1237: 225–239
https://doi.org/10.1007/978-1-4939-1776-1_17 pmid: 25319790
5 Gingras MC, Lapillonne H, Margolin JF. TREM-1, MDL-1, and DAP12 expression is associated with a mature stage of myeloid development. Mol Immunol 2002; 38(11): 817–824
https://doi.org/10.1016/S0161-5890(02)00004-4 pmid: 11922939
6 Palazzo SJ, Simpson T, Schnapp LM. Triggering receptor expressed on myeloid cells type 1 as a potential therapeutic target in sepsis. Dimens Crit Care Nurs 2012; 31(1): 1–6
https://doi.org/10.1097/DCC.0b013e31823a5298 pmid: 22156803
7 Gómez-Piña V, Soares-Schanoski A, Rodríguez-Rojas A, Del Fresno C, García F, Vallejo-Cremades MT, Fernández-Ruiz I, Arnalich F, Fuentes-Prior P, López-Collazo E. Metalloproteinases shed TREM-1 ectodomain from lipopolysaccharide-stimulated human monocytes. J Immunol 2007; 179(6): 4065–4073
https://doi.org/10.4049/jimmunol.179.6.4065 pmid: 17785845
8 Bouchon A, Facchetti F, Weigand MA, Colonna M. TREM-1 amplifies inflammation and is a crucial mediator of septic shock. Nature 2001; 410(6832): 1103–1107
https://doi.org/10.1038/35074114 pmid: 11323674
9 Colonna M, Facchetti F. TREM-1 (triggering receptor expressed on myeloid cells): a new player in acute inflammatory responses. J Infect Dis 2003; 187( Suppl 2): S397–S401
https://doi.org/10.1086/374754 pmid: 12792857
10 Nochi H, Aoki N, Oikawa K, Yanai M, Takiyama Y, Atsuta Y, Kobayashi H, Sato K, Tateno M, Matsuno T, Katagiri M, Xing Z, Kimura S. Modulation of hepatic granulomatous responses by transgene expression of DAP12 or TREM-1-Ig molecules. Am J Pathol 2003; 162(4): 1191–1201
https://doi.org/10.1016/S0002-9440(10)63915-6 pmid: 12651611
11 Tessarz AS, Cerwenka A. The TREM-1/DAP12 pathway. Immunol Lett 2008; 116(2): 111–116
https://doi.org/10.1016/j.imlet.2007.11.021 pmid: 181920279
12 Aoki N, Kimura S, Xing Z. Role of DAP12 in innate and adaptive immune responses. Curr Pharm Des 2003; 9(1): 7–10
https://doi.org/10.2174/1381612033392503 pmid: 12570670
13 Campbell KS, Colonna M. DAP12: a key accessory protein for relaying signals by natural killer cell receptors. Int J Biochem Cell Biol 1999; 31(6): 631–636
https://doi.org/10.1016/S1357-2725(99)00022-9 pmid: 10404635
14 Kutikhin AG, Ponasenko AV, Khutornaya MV, Yuzhalin AE, Zhidkova II, Salakhov RR, Golovkin AS, Barbarash OL, Barbarash LS. Association of TLR and TREM-1 gene polymorphisms with atherosclerosis severity in a Russian population. Meta Gene 2016; 9: 76–89
https://doi.org/10.1016/j.mgene.2016.04.001 pmid: 27200266
15 Golovkin AS, Ponasenko AV, Khutornaya MV, Kutikhin AG, Salakhov RR, Yuzhalin AE, Zhidkova II, Barbarash OL, Barbarash LS. Association of TLR and TREM-1 gene polymorphisms with risk of coronary artery disease in a Russian population. Gene 2014; 550(1): 101–109
https://doi.org/10.1016/j.gene.2014.08.022 pmid: 25128583
16 Peng LS, Li J, Zhou GS, Deng LH, Yao HG. Relationships between genetic polymorphisms of triggering receptor expressed on myeloid cells-1 and septic shock in a Chinese Han population. World J Emerg Med 2015; 6(2): 123–130
https://doi.org/10.5847/wjem.j.1920-8642.2015.02.007 pmid: 26056543
17 Chen Q, Zhou H, Wu S, Wang H, Lv C, Cheng B, Xie G, Fang X. Lack of association between TREM-1 gene polymorphisms and severe sepsis in a Chinese Han population. Hum Immunol 2008; 69(3): 220–226
https://doi.org/10.1016/j.humimm.2008.01.013 pmid: 18396215
18 Su L, Liu C, Li C, Jiang Z, Xiao K, Zhang X, Li M, Yan P, Feng D, Xie L. Dynamic changes in serum soluble triggering receptor expressed on myeloid cells-1 (sTREM-1) and its gene polymorphisms are associated with sepsis prognosis. Inflammation 2012; 35(6): 1833–1843
https://doi.org/10.1007/s10753-012-9504-z pmid: 22798017
19 Jung ES, Kim SW, Moon CM, Shin DJ, Son NH, Kim ES, Lee HJ, Hong SP, Kim TI, Kim WH, Cheon JH. Relationships between genetic polymorphisms of triggering receptor expressed on myeloid cells-1 and inflammatory bowel diseases in the Korean population. Life Sci 2011; 89(9-10): 289–294
https://doi.org/10.1016/j.lfs.2011.06.018 pmid: 21763322
20 Lam CW, Law CY. Pleural effusion lipoproteins measured by NMR spectroscopy for diagnosis of exudative pleural effusions: a novel tool for pore-size estimation. J Proteome Res 2014; 13(9): 4104–4112
https://doi.org/10.1021/pr5004856 pmid: 25072840
21 Sim YS, Lee JH, Chun EM, Chang JH. Diagnostic utility of pleural fluid soluble triggering receptor expressed on myeloid cells 1 protein in patients with exudative pleural effusion. Tuberc Respir Dis (Seoul) 2007; 62(6): 499–505
https://doi.org/10.4046/trd.2007.62.6.499
22 Huang LY, Shi HZ, Liang QL, Wu YB, Qin XJ, Chen YQ. Expression of soluble triggering receptor expression on myeloid cells-1 in pleural effusion. Chin Med J (Engl) 2008; 121(17): 1656–1661
pmid: 19024094
23 Liu CL, Hsieh WY, Wu CL, Kuo HT, Lu YT. Triggering receptor expressed on myeloid cells-1 in pleural effusions: a marker of inflammatory disease. Respir Med 2007; 101(5): 903–909
https://doi.org/10.1016/j.rmed.2006.09.021 pmid: 17097866
24 Chan MC, Chang KM, Chao WC, Lin LY, Kuo BI, Hsu JY, Wu CL. Evaluation of a new inflammatory molecule (triggering receptor expressed on myeloid cells-1) in the diagnosis of pleural effusion. Respirology 2007; 12(3): 333–338
https://doi.org/10.1111/j.1440-1843.2007.01056.x pmid: 17539835
25 Determann RM, Achouiti AA, El Solh AA, Bresser P, Vijfhuizen J, Spronk PE, Schultz MJ. Infectious pleural effusions can be identified by sTREM-1 levels. Respir Med 2010; 104(2): 310–315
https://doi.org/10.1016/j.rmed.2009.09.008 pmid: 19833495
26 Porcel JM, Vives M, Cao G, Bielsa S, Ruiz-González A, Martínez-Iribarren A, Esquerda A. Biomarkers of infection for the differential diagnosis of pleural effusions. Eur Respir J 2009; 34(6): 1383–1389
https://doi.org/10.1183/09031936.00197208 pmid: 19541708
27 Phua J, Koay ES, Zhang D, Tai LK, Boo XL, Lim KC, Lim TK. Soluble triggering receptor expressed on myeloid cells-1 in acute respiratory infections. Eur Respir J 2006; 28(4): 695–702
https://doi.org/10.1183/09031936.06.00005606 pmid: 16837506
28 Porfyridis I, Plachouras D, Karagianni V, Kotanidou A, Papiris SA, Giamarellou H, Giamarellos-Bourboulis EJ. Diagnostic value of triggering receptor expressed on myeloid cells-1 and C-reactive protein for patients with lung infiltrates: an observational study. BMC Infect Dis 2010; 10(1): 286
https://doi.org/10.1186/1471-2334-10-286 pmid: 20920231
29 Chao WC, Wang CH, Chan MC, Chow KC, Hsu JY, Wu CL. Predictive value of serial measurements of sTREM-1 in the treatment response of patients with community-acquired pneumonia. J Formos Med Assoc 2007; 106(3): 187–195
https://doi.org/10.1016/S0929-6646(09)60239-4 pmid: 17389162
30 Huang CT, Lee LN, Ho CC, Shu CC, Ruan SY, Tsai YJ, Wang JY, Yu CJ. High serum levels of procalcitonin and soluble TREM-1 correlated with poor prognosis in pulmonary tuberculosis. J Infect 2014; 68(5): 440–447
https://doi.org/10.1016/j.jinf.2013.12.012 pmid: 24393650
31 Shi JX, Li JS, Hu R, Li CH, Wen Y, Zheng H, Zhang F, Li Q. Diagnostic value of sTREM-1 in bronchoalveolar lavage fluid in ICU patients with bacterial lung infections: a bivariate meta-analysis. PLoS One 2013; 8(5): e65436
https://doi.org/10.1371/journal.pone.0065436 pmid: 23734253
32 Ye W, Hu Y, Zhang R, Ying K. Diagnostic value of the soluble triggering receptor expressed on myeloid cells-1 in lower respiratory tract infections: a meta-analysis. Respirology 2014; 19(4): 501–507
https://doi.org/10.1111/resp.12270 pmid: 24661408
33 Ramirez P, Kot P, Marti V, Gomez MD, Martinez R, Saiz V, Catala F, Bonastre J, Menendez R. Diagnostic implications of soluble triggering receptor expressed on myeloid cells-1 in patients with acute respiratory distress syndrome and abdominal diseases: a preliminary observational study. Crit Care 2011; 15(1): R50
https://doi.org/10.1186/cc10015 pmid: 21294874
34 Davis KA. Ventilator-associated pneumonia: a review. J Intensive Care Med 2006; 21(4): 211–226
https://doi.org/10.1177/0885066606288837 pmid: 16855056
35 Torres A, Ewig S. Diagnosing ventilator-associated pneumonia. N Engl J Med 2004; 350(5): 433–435
https://doi.org/10.1056/NEJMp038219 pmid: 14749448
36 Dupuy AM, Philippart F, Péan Y, Lasocki S, Charles PE, Chalumeau M, Claessens YE, Quenot JP, Guen CG, Ruiz S, Luyt CE, Roche N, Stahl JP, Bedos JP, Pugin J, Gauzit R, Misset B, Brun-Buisson C; Maurice Rapin Institute Biomarkers Group. Role of biomarkers in the management of antibiotic therapy: an expert panel review: I— currently available biomarkers for clinical use in acute infections. Ann Intensive Care 2013; 3(1): 22
https://doi.org/10.1186/2110-5820-3-22 pmid: 23837559
37 Gibot S, Cravoisy A, Levy B, Bene MC, Faure G, Bollaert PE. Soluble triggering receptor expressed on myeloid cells and the diagnosis of pneumonia. N Engl J Med 2004; 350(5): 451–458
https://doi.org/10.1056/NEJMoa031544 pmid: 14749453
38 Siranović M, Kovac J, Gopcević S, Kelecić M, Kovac N, Rode B, Vucić M. Human soluble TREM-1: lung and serum levels in patients with bacterial ventilator associated pneumonia. Acta Clin Croat 2011; 50(3): 345–349
pmid: 22384768
39 Determann RM, Millo JL, Gibot S, Korevaar JC, Vroom MB, van der Poll T, Garrard CS, Schultz MJ. Serial changes in soluble triggering receptor expressed on myeloid cells in the lung during development of ventilator-associated pneumonia. Intensive Care Med 2005; 31(11): 1495–1500
https://doi.org/10.1007/s00134-005-2818-7 pmid: 16195904
40 Horonenko G, Hoyt JC, Robbins RA, Singarajah CU, Umar A, Pattengill J, Hayden JM. Soluble triggering receptor expressed on myeloid cell-1 is increased in patients with ventilator-associated pneumonia: a preliminary report. Chest 2007; 132(1): 58–63
https://doi.org/10.1378/chest.06-2731 pmid: 17505044
41 Matsuno AK, Carlotti AP. Role of soluble triggering receptor expressed on myeloid cells-1 for diagnosing ventilator-associated pneumonia after cardiac surgery: an observational study. BMC Cardiovasc Disord 2013; 13(1): 107
https://doi.org/10.1186/1471-2261-13-107 pmid: 24289157
42 Grover V, Pantelidis P, Soni N, Takata M, Shah PL, Wells AU, Henderson DC, Kelleher P, Singh S. A biomarker panel (Bioscore) incorporating monocytic surface and soluble TREM-1 has high discriminative value for ventilator-associated pneumonia: a prospective observational study. PLoS One 2014; 9(10): e109686
https://doi.org/10.1371/journal.pone.0109686 pmid: 25289689
43 Wu CL, Lu YT, Kung YC, Lee CH, Peng MJ. Prognostic value of dynamic soluble triggering receptor expressed on myeloid cells in bronchoalveolar lavage fluid of patients with ventilator-associated pneumonia. Respirology 2011; 16(3): 487–494
https://doi.org/10.1111/j.1440-1843.2011.01945.x pmid: 21306476
44 Anand NJ, Zuick S, Klesney-Tait J, Kollef MH. Diagnostic implications of soluble triggering receptor expressed on myeloid cells-1 in BAL fluid of patients with pulmonary infiltrates in the ICU. Chest 2009; 135(3): 641–647
https://doi.org/10.1378/chest.08-1829 pmid: 18849395
45 Oudhuis GJ, Beuving J, Bergmans D, Stobberingh EE, ten Velde G, Linssen CF, Verbon A. Soluble triggering receptor expressed on myeloid cells-1 in bronchoalveolar lavage fluid is not predictive for ventilator-associated pneumonia. Intensive Care Med 2009; 35(7): 1265–1270
https://doi.org/10.1007/s00134-009-1463-y pmid: 19343323
46 Balk RA, Bone RC. The septic syndrome. Definition and clinical implications. Crit Care Clin 1989; 5(1): 1–8
pmid: 2647221
47 Ayres SM. SCCM’s new horizons conference on sepsis and septic shock. Crit Care Med 1985; 13(10): 864–866
https://doi.org/10.1097/00003246-198510000-00020 pmid: 4028759
48 Brun-Buisson C. The epidemiology of the systemic inflammatory response. Intensive Care Med 2000; 26(0 Suppl 1): S64–S74
https://doi.org/10.1007/s001340051121 pmid: 10786961
49 Bone RC, Balk RA, Cerra FB, Dellinger RP, Fein AM, Knaus WA, Schein RM, Sibbald WJ. Definitions for sepsis and organ failure and guidelines for the use of innovative therapies in sepsis. Chest 1992; 101(6): 1644–1655
https://doi.org/10.1378/chest.101.6.1644 pmid: 1303622
50 Gibot S, Kolopp-Sarda MN, Béné MC, Cravoisy A, Levy B, Faure GC, Bollaert PE. Plasma level of a triggering receptor expressed on myeloid cells-1: its diagnostic accuracy in patients with suspected sepsis. Ann Intern Med 2004; 141(1): 9–15
https://doi.org/10.7326/0003-4819-141-1-200407060-00009 pmid: 15238365
51 Richeldi L, Mariani M, Losi M, Maselli F, Corbetta L, Buonsanti C, Colonna M, Sinigaglia F, Panina-Bordignon P, Fabbri LM. Triggering receptor expressed on myeloid cells: role in the diagnosis of lung infections. Eur Respir J 2004; 24(2): 247–250
https://doi.org/10.1183/09031936.04.00014204 pmid: 15332392
52 Saldir M, Tunc T, Cekmez F, Cetinkaya M, Kalayci T, Fidanci K, Babacan O, Erdem G, Kocak N, Sari E, Akgul EO, Kul M. Endocan and soluble triggering receptor expressed on myeloid cells-1 as novel markers for neonatal sepsis. Pediatr Neonatol 2015; 56(6): 415–421
https://doi.org/10.1016/j.pedneo.2015.03.006 pmid: 26341458
53 Arízaga-Ballesteros V, Alcorta-García MR, Lázaro-Martínez LC, Amézquita-Gómez JM, Alanís-Cajero JM, Villela L, Castorena-Torres F, Lara-Díaz VJ. Can sTREM-1 predict septic shock & death in late-onset neonatal sepsis? A pilot study. Int J Infect Dis 2015; 30: 27–32
https://doi.org/10.1016/j.ijid.2014.10.013 pmid: 25461656
54 Adly AA, Ismail EA, Andrawes NG, El-Saadany MA. Circulating soluble triggering receptor expressed on myeloid cells-1 (sTREM-1) as diagnostic and prognostic marker in neonatal sepsis. Cytokine 2014; 65(2): 184–191
https://doi.org/10.1016/j.cyto.2013.11.004 pmid: 24290866
55 Ravetti CG, Moura AD, Vieira ÉL, Pedroso ÊR, Teixeira AL. sTREM-1 predicts intensive care unit and 28-day mortality in cancer patients with severe sepsis and septic shock. J Crit Care 2015; 30(2): 440.e7–440.e13
https://doi.org/10.1016/j.jcrc.2014.12.002 pmid: 25541104
56 Gibot S, Cravoisy A, Kolopp-Sarda MN, Béné MC, Faure G, Bollaert PE, Levy B. Time-course of sTREM (soluble triggering receptor expressed on myeloid cells)-1, procalcitonin, and C-reactive protein plasma concentrations during sepsis. Crit Care Med 2005; 33(4): 792–796
https://doi.org/10.1097/01.CCM.0000159089.16462.4A pmid: 15818107
57 Determann RM, van Till JW, van Ruler O, van Veen SQ, Schultz MJ, Boermeester MA. sTREM-1 is a potential useful biomarker for exclusion of ongoing infection in patients with secondary peritonitis. Cytokine 2009; 46(1): 36–42
https://doi.org/10.1016/j.cyto.2008.12.006 pmid: 19251433
58 Giamarellos-Bourboulis EJ, Zakynthinos S, Baziaka F, Papadomichelakis E, Virtzili S, Koutoukas P, Armaganidis A, Giamarellou H, Roussos C. Soluble triggering receptor expressed on myeloid cells 1 as an anti-inflammatory mediator in sepsis. Intensive Care Med 2006; 32(2): 237–243
https://doi.org/10.1007/s00134-005-0017-1 pmid: 16450102
59 Li Z, Wang H, Liu J, Chen B, Li G. Serum soluble triggering receptor expressed on myeloid cells-1 and procalcitonin can reflect sepsis severity and predict prognosis: a prospective cohort study. Mediators Inflamm 2014; 2014: 641039 
https://doi.org/10.1155/2014/641039 pmid: 24672147
60 Zhang J, She D, Feng D, Jia Y, Xie L. Dynamic changes of serum soluble triggering receptor expressed on myeloid cells-1 (sTREM-1) reflect sepsis severity and can predict prognosis: a prospective study. BMC Infect Dis 2011; 11(1): 53
https://doi.org/10.1186/1471-2334-11-53 pmid: 21356122
61 Su L, Han B, Liu C, Liang L, Jiang Z, Deng J, Yan P, Jia Y, Feng D, Xie L. Value of soluble TREM-1, procalcitonin, and C-reactive protein serum levels as biomarkers for detecting bacteremia among sepsis patients with new fever in intensive care units: a prospective cohort study. BMC Infect Dis 2012; 12(1): 157
https://doi.org/10.1186/1471-2334-12-157 pmid: 22809118
62 Velásquez S, Matute JD, Gámez LY, Enríquez LE, Gómez ID, Toro F, Valencia ML, De La Rosa G, Patiño PJ, Jaimes FA. Characterization of nCD64 expression in neutrophils and levels of s-TREM-1 and HMGB-1 in patients with suspected infection admitted in an emergency department. Biomedica 2013; 33(4): 643–652
pmid: 24652218
63 Lin MT, Wei YF, Ku SC, Lin CA, Ho CC, Yu CJ. Serum soluble triggering receptor expressed on myeloid cells-1 in acute respiratory distress syndrome: a prospective observational cohort study. J Formos Med Assoc 2010; 109(11): 800–809
https://doi.org/10.1016/S0929-6646(10)60125-8 pmid: 21126652
64 Henriquez-Camacho C, Losa J. Biomarkers for sepsis. BioMed Res Int 2014; 2014: 547818
https://doi.org/10.1155/2014/547818 pmid: 24800240
65 Barati M, Bashar FR, Shahrami R, Zadeh MH, Taher MT, Nojomi M. Soluble triggering receptor expressed on myeloid cells 1 and the diagnosis of sepsis. J Crit Care 2010; 25(2): 362.e1–362.e6
https://doi.org/10.1016/j.jcrc.2009.10.004 pmid: 19914031
66 Kofoed K, Andersen O, Kronborg G, Tvede M, Petersen J, Eugen-Olsen J, Larsen K. Use of plasma C-reactive protein, procalcitonin, neutrophils, macrophage migration inhibitory factor, soluble urokinase-type plasminogen activator receptor, and soluble triggering receptor expressed on myeloid cells-1 in combination to diagnose infections: a prospective study. Crit Care 2007; 11(2): R38
https://doi.org/10.1186/cc5723 pmid: 17362525
67 Latour-Pérez J, Alcalá-López A, García-García MA, Sánchez-Hernández JF, Abad-Terrado C, Viedma-Contreras JA, Masiá M, González-Tejera M, Arizo-León D, Porcar MJ, Bonilla-Rovira F, Gutiérrez F. Diagnostic accuracy of sTREM-1 to identify infection in critically ill patients with systemic inflammatory response syndrome. Clin Biochem 2010; 43(9): 720–724
https://doi.org/10.1016/j.clinbiochem.2010.03.001 pmid: 20303344
68 Bopp C, Hofer S, Bouchon A, Zimmermann JB, Martin E, Weigand MA. Soluble TREM-1 is not suitable for distinguishing between systemic inflammatory response syndrome and sepsis survivors and nonsurvivors in the early stage of acute inflammation. Eur J Anaesthesiol 2009; 26(6): 504–507
https://doi.org/10.1097/EJA.0b013e328329afca pmid: 19307971
69 Gibot S, Cravoisy A, Dupays R, Barraud D, Nace L, Levy B, Bollaert PE. Combined measurement of procalcitonin and soluble TREM-1 in the diagnosis of nosocomial sepsis. Scand J Infect Dis 2007; 39(6-7): 604–608
https://doi.org/10.1080/00365540701199832 pmid: 17577825
70 Su LX, Feng L, Zhang J, Xiao YJ, Jia YH, Yan P, Feng D, Xie LX. Diagnostic value of urine sTREM-1 for sepsis and relevant acute kidney injuries: a prospective study. Crit Care 2011; 15(5): R250
https://doi.org/10.1186/cc10508 pmid: 22023777
71 Derive M, Gibot S. Urine sTREM-1 assessment in diagnosing sepsis and sepsis-related acute kidney injury. Crit Care 2011; 15(6): 1013
https://doi.org/10.1186/cc10533 pmid: 22136371
72 Dai X, Zeng Z, Fu C, Zhang S, Cai Y, Chen Z. Diagnostic value of neutrophil gelatinase-associated lipocalin, cystatin C, and soluble triggering receptor expressed on myeloid cells-1 in critically ill patients with sepsis-associated acute kidney injury. Crit Care 2015; 19(1): 223
https://doi.org/10.1186/s13054-015-0941-6 pmid: 25944130
73 Su L, Xie L, Liu D. Urine sTREM-1 may be a valuable biomarker in diagnosis and prognosis of sepsis-associated acute kidney injury. Crit Care 2015; 19(1): 281
https://doi.org/10.1186/s13054-015-0998-2 pmid: 26169055
74 Tao F, Peng L, Li J, Shao Y, Deng L, Yao H. Association of serum myeloid cells of soluble triggering receptor-1 level with myocardial dysfunction in patients with severe sepsis. Mediators Inflamm 2013; 2013: 819246
https://doi.org/10.1155/2013/819246 pmid: 23861562
75 Zhou G, Ye L, Zhang L, Zhang L, Zhang Y, Deng L, Yao H. Association of myeloid cells of triggering receptor-1 with left ventricular systolic dysfunction in BALB/c mice with sepsis. Mediators Inflamm 2014; 2014: 391492
https://doi.org/10.1155/2014/391492 pmid: 24959004
76 Horst SA, Linnér A, Beineke A, Lehne S, Höltje C, Hecht A, Norrby-Teglund A, Medina E, Goldmann O. Prognostic value and therapeutic potential of TREM-1 in Streptococcus pyogenes- induced sepsis. J Innate Immun 2013; 5(6): 581–590
https://doi.org/10.1159/000348283 pmid: 23571837
77 Nigrovic LE, Kuppermann N, Malley R. Development and validation of a multivariable predictive model to distinguish bacterial from aseptic meningitis in children in the post-Haemophilus influenzae era. Pediatrics 2002; 110(4): 712–719
https://doi.org/10.1542/peds.110.4.712 pmid: 12359784
78 Determann RM, Weisfelt M, de Gans J, van der Ende A, Schultz MJ, van de Beek D. Soluble triggering receptor expressed on myeloid cells 1: a biomarker for bacterial meningitis. Intensive Care Med 2006; 32(8): 1243–1247
https://doi.org/10.1007/s00134-006-0240-4 pmid: 16786330
79 Bishara J, Hadari N, Shalita-Chesner M, Samra Z, Ofir O, Paul M, Peled N, Pitlik S, Molad Y. Soluble triggering receptor expressed on myeloid cells-1 for distinguishing bacterial from aseptic meningitis in adults. Eur J Clin Microbiol Infect Dis 2007; 26(9): 647–650
https://doi.org/10.1007/s10096-007-0343-z pmid: 17610097
80 Liu YJ, Shao LH, Zhang J, Fu SJ, Wang G, Chen FZ, Zheng F, Ma RP, Liu HH, Dong XM, Ma LX. The combination of decoy receptor 3 and soluble triggering receptor expressed on myeloid cells-1 for the diagnosis of nosocomial bacterial meningitis. Ann Clin Microbiol Antimicrob 2015; 14(1): 17
https://doi.org/10.1186/s12941-015-0078-0 pmid: 25857356
81 Altay FA, Elaldi N, Şentürk GÇ, Altin N, Gözel MG, Albayrak Y, Şencan İ. Serum sTREM-1 level is quite higher in Crimean Congo hemorrhagic fever, a viral infection. J Med Virol 2016; 88(9): 1473–1478
https://doi.org/10.1002/jmv.24496 pmid: 26877157
82 Ruiz-Pacheco JA, Vivanco-Cid H, Izaguirre-Hernández IY, Estrada-García I, Arriaga-Pizano L, Chacóín-Salinas R, Fonseca-Coronado S, Vaughan G, Ruiz Tovar K, Rivera-Osorio MP, Escobar-Gutiérrez A. TREM-1 modulation during early stages of dengue virus infection. Immunol Lett 2014; 158(1-2): 183–188
https://doi.org/10.1016/j.imlet.2014.01.003 pmid: 24447863
83 Wei M, Tu L, Liang Y, Liu J, Gong Y, Xiao D, Zhang Y. The effect of signal transduction pathway of triggering receptor-1 expressed on myeloid cells in acute lung injury induced by paraquat in rats. Chin J Ind Hyg Occup Dis (Zhonghua Lao Dong Wei Sheng Zhi Ye Bing Za Zhi) 2015; 33(9): 646–651 (in Chinese)
pmid: 26832696
84 Burmistrova AL, Filippova IuIu. Soluble form of trigger receptor expressed on myeloid cells-1 as a marker of burn wound mixed infection. Zh Mikrobiol Epidemiol Immunobiol 2013; (6): 63–68 (in Russian) 
pmid: 24605677
85 Hasibeder A, Stein P, Brandwijk R, Schild H, Radsak MP. Evaluation and validation of the detection of soluble triggering receptor expressed on myeloid cells 1 by enzyme-linked immunosorbent assay. Sci Rep 2015; 5: 15381
https://doi.org/10.1038/srep15381 pmid: 26480887
86 Essa ES, Elzorkany KM. sTREM-1 in patients with chronic kidney disease on hemodialysis. APMIS 2015; 123(11): 969–974
https://doi.org/10.1111/apm.12459 pmid: 26495896
87 Masekela R, Anderson R, de Boeck K, Vreys M, Steel HC, Olurunju S, Green RJ. Expression of soluble triggering receptor expressed on myeloid cells-1 in childhood CF and non-CF bronchiectasis. Pediatr Pulmonol 2015; 50(4): 333–339
https://doi.org/10.1002/ppul.23121 pmid: 25348906
88 Molad Y, Ofer-Shiber S, Pokroy-Shapira E, Oren S, Shay-Aharoni H, Babai I. Soluble triggering receptor expressed on myeloid cells-1 is a biomarker of anti-CCP-positive, early rheumatoid arthritis. Eur J Clin Invest 2015; 45(6): 557–564
https://doi.org/10.1111/eci.12442 pmid: 25832796
89 Choi ST, Kang EJ, Ha YJ, Song JS. Levels of plasma-soluble triggering receptor expressed on myeloid cells-1 (sTREM-1) are correlated with disease activity in rheumatoid arthritis. J Rheumatol 2012; 39(5): 933–938
https://doi.org/10.3899/jrheum.111218 pmid: 22422501
90 Lee J, Lee SY, Lee J, Lee J, Baek S, Lee DG, Kim EK, Lee SH, Cho ML, Kwok SK, Ju JH, Park SH. Monosodium urate crystal-induced triggering receptor expressed on myeloid cells 1 is associated with acute gouty inflammation. Rheumatology (Oxford) 2016; 55(1): 156–161
https://doi.org/10.1093/rheumatology/kev316 pmid: 26320130
91 Kwofie L, Rapoport BL, Fickl H, Meyer PW, Rheeder P, Hlope H, Anderson R, Tintinger GR. Evaluation of circulating soluble triggering receptor expressed on myeloid cells-1 (sTREM-1) to predict risk profile, response to antimicrobial therapy, and development of complications in patients with chemotherapy-associated febrile neutropenia: a pilot study. Ann Hematol 2012; 91(4): 605–611
https://doi.org/10.1007/s00277-011-1339-4 pmid: 21976106
92 Park JJ, Cheon JH, Kim BY, Kim DH, Kim ES, Kim TI, Lee KR, Kim WH. Correlation of serum-soluble triggering receptor expressed on myeloid cells-1 with clinical disease activity in inflammatory bowel disease. Dig Dis Sci 2009; 54(7): 1525–1531
https://doi.org/10.1007/s10620-008-0514-5 pmid: 18975078
93 Saurer L, Rihs S, Birrer M, Saxer-Seculic N, Radsak M, Mueller C; Swiss IBD Cohort Study. Elevated levels of serum-soluble triggering receptor expressed on myeloid cells-1 in patients with IBD do not correlate with intestinal TREM-1 mRNA expression and endoscopic disease activity. J Crohn’s Colitis 2012; 6(9): 913–923
https://doi.org/10.1016/j.crohns.2012.02.010 pmid: 22410349
94 Hermus L, Schuitemaker JH, Tio RA, Breek JC, Slart RH, de Boef E, Zeebregts CJ. Novel serum biomarkers in carotid artery stenosis: useful to identify the vulnerable plaque? Clin Biochem 2011; 44(16): 1292–1298
https://doi.org/10.1016/j.clinbiochem.2011.08.1141 pmid: 21939648
95 Liao R, Sun TW, Yi Y, Wu H, Li YW, Wang JX, Zhou J, Shi YH, Cheng YF, Qiu SJ, Fan J. Expression of TREM-1 in hepatic stellate cells and prognostic value in hepatitis B-related hepatocellular carcinoma. Cancer Sci 2012; 103(6): 984–992
https://doi.org/10.1111/j.1349-7006.2012.02273.x pmid: 22417086
96 Duan M, Wang ZC, Wang XY, Shi JY, Yang LX, Ding ZB, Gao Q, Zhou J, Fan J. TREM-1, an inflammatory modulator, is expressed in hepatocellular carcinoma cells and significantly promotes tumor progression. Ann Surg Oncol 2015; 22(9): 3121–3129
https://doi.org/10.1245/s10434-014-4191-7 pmid: 25465376
97 Yuan Z, Mehta HJ, Mohammed K, Nasreen N, Roman R, Brantly M, Sadikot RT. TREM-1 is induced in tumor associated macrophages by cyclo-oxygenase pathway in human non-small cell lung cancer. PLoS One 2014; 9(5): e94241
https://doi.org/10.1371/journal.pone.0094241 pmid: 24842612
98 Liu Y, Wang CH, Li DL, Zhang SC, Peng YP, Peng JX, Song Y, Qi ST, Pan J. TREM-1 expression in craniopharyngioma and Rathke’s cleft cyst: its possible implication for controversial pathology. Oncotarget 2016; 7(31): 50564–50574
pmid: 27409178
99 Kelker MS, Foss TR, Peti W, Teyton L, Kelly JW, Wüthrich K, Wilson IA. Crystal structure of human triggering receptor expressed on myeloid cells 1 (TREM-1) at 1.47 A. J Mol Biol 2004; 342(4): 1237–1248
https://doi.org/10.1016/j.jmb.2004.07.089 pmid: 15351648
[1] Solmaz Ohadian Moghadam, Seyed Ali Momeni. Human microbiome and prostate cancer development: current insights into the prevention and treatment[J]. Front. Med., 2021, 15(1): 11-32.
[2] Zhiruo Zhang, Shelan Liu, Mi Xiang, Shijian Li, Dahai Zhao, Chaolin Huang, Saijuan Chen. Protecting healthcare personnel from 2019-nCoV infection risks: lessons and suggestions[J]. Front. Med., 2020, 14(2): 229-231.
[3] Weiqi Rong, Yang Zhang, Lei Yang, Lin Feng, Baojun Wei, Fan Wu, Liming Wang, Yanning Gao, Shujun Cheng, Jianxiong Wu, Ting Xiao. Post-surgical resection prognostic value of combined OPN, MMP7, and PSG9 plasma biomarkers in hepatocellular carcinoma[J]. Front. Med., 2019, 13(2): 250-258.
[4] Chenyang Wang, Qiurong Li, Jieshou Li. Gut microbiota and its implications in small bowel transplantation[J]. Front. Med., 2018, 12(3): 239-248.
[5] Qiyong Liu, Wenbo Xu, Shan Lu, Jiafu Jiang, Jieping Zhou, Zhujun Shao, Xiaobo Liu, Lei Xu, Yanwen Xiong, Han Zheng, Sun Jin, Hai Jiang, Wuchun Cao, Jianguo Xu. Landscape of emerging and re-emerging infectious diseases in China: impact of ecology, climate, and behavior[J]. Front. Med., 2018, 12(1): 3-22.
[6] Biao Kan, Haijian Zhou, Pengcheng Du, Wen Zhang, Xin Lu, Tian Qin, Jianguo Xu. Transforming bacterial disease surveillance and investigation using whole-genome sequence to probe the trace[J]. Front. Med., 2018, 12(1): 23-33.
[7] Shuye Zhang, Fusheng Wang, Zheng Zhang. Current advances in the elimination of hepatitis B in China by 2030[J]. Front. Med., 2017, 11(4): 490-501.
[8] Yujia Jin, Cheng Lei, Dan Hu, Dimiter S. Dimitrov, Tianlei Ying. Human monoclonal antibodies as candidate therapeutics against emerging viruses[J]. Front. Med., 2017, 11(4): 462-470.
[9] Lei Huang,Aman Xu. Detection of digestive malignancies and post-gastrectomy complications via gastrointestinal fluid examination[J]. Front. Med., 2017, 11(1): 20-31.
[10] Yi Cao. Environmental pollution and DNA methylation: carcinogenesis, clinical significance, and practical applications[J]. Front. Med., 2015, 9(3): 261-274.
[11] Feng Wang,Chen Chen,Daowen Wang. Circulating microRNAs in cardiovascular diseases: from biomarkers to therapeutic targets[J]. Front. Med., 2014, 8(4): 404-418.
[12] Lunxiu Qin. Osteopontin is a promoter for hepatocellular carcinoma metastasis: a summary of 10 years of studies[J]. Front Med, 2014, 8(1): 24-32.
[13] Xiao Liu, Hui Ren, Daizhi Peng. Sepsis biomarkers: an omics perspective[J]. Front Med, 2014, 8(1): 58-67.
[14] Chuanbao Zhang, Zhaoshi Bao, Wei Zhang, Tao Jiang. Progress on molecular biomarkers and classification of malignant gliomas[J]. Front Med, 2013, 7(2): 150-156.
[15] Chen WANG PhD, MD, Zhen-Guo ZHAI PhD, MD, Ying H. SHEN PhD, MD, Lan ZHAO PhD, MD, . Clinical and genetic risk factors for venous thromboembolism in Chinese population[J]. Front. Med., 2010, 4(1): 29-35.
Viewed
Full text


Abstract

Cited

  Shared   
  Discussed