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| 分子侣伴蛋白介导的自噬障碍在神经退行性病变中的作用 |
| 张学凯1,2,时晶1,田金洲1 |
1 北京中医药大学东直门医院脑病科（Ⅲ）, 北京 100700
2 神经退行性疾病和认知障碍研究组, 曼彻斯特大学, 皇家索尔福德医院, 曼彻斯特 M68HD, 英国 |
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| 分子侣伴蛋白介导的自噬障碍在神经退行性病变中的作用 |
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摘要:分子侣伴介导的自噬（chaperone mediated autophagy, CMA）是单个可溶性蛋白在溶酶体进行选择性降解的一种自噬途径, 其特点是所要进行降解的蛋白直接穿过溶酶体膜到达溶酶体内腔进行降解, 与其他自噬途径通过囊泡介导的特点完全不同。选择性降解、底物直接转位这两大特点决定了CMA所参与的各种生理功能以及CMA障碍所引起的不同疾病。最近的研究表明, 随着年龄下降的CMA功能是多种疾病的加重因素。本文将简要综述CMA功能相关的分子机制以及通过这一途径进行的溶酶体的选择性降解相关生理的最新研究, 也将评述CMA障碍的细胞结局和CMA障碍与神经退行性病变的关系。
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出版日期: 2015-04-22
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