第11章有机反应机理，第2部分：脂肪族中心上的取代反应和热异构化/重排

现代物理有机化学作者：计国桢佟振合等　　 ISBN：978-7-04-026359-6　出版时间：2009-09-25

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目录

前辅文

第1章导论：分子结构和化学键模型

第2章张力和稳定性

第3章溶液和非共价键结合力

第4章分子识别和超分子化学

第5章酸-碱化学

第6章立体化学

第二部分反应活性、动力学和机理

第7章位能面和动力学分析

第8章热力学和动力学的相关实验

第9章催化

第10章有机反应机理，第1部分：加成和消除反应

第11章有机反应机理，第2部分：脂肪族中心上的取代反应和热异构化/重排

第12章有机过渡金属反应机理和催化

第13章有机聚合物和材料化学

第三部分电子结构：理论和应用

第14章电子结构理论新概念

第15章热周环反应

第16章光化学

第17章有机电子材料

附录1 转换因子和其他有用的数据

附录2 代表性有机分子的静电势能面

附录3 常见官能团的基团轨道：利用简单分子的代表性例子

附录4 生物学中的有机结构

附录5 电子推动

附录6 反应机理命名

中英文索引

英中文索引
- 内容与目的
- 11.1 互变异构化
- 11.1.1 酮和烯醇的互变异构化的电子推动
- 11.1.2 烯醇形成的热力学
- 11.1.3 烯醇化的催化
- 11.1.4 在烯醇化物和烯醇形成中的动力学和热力学控制
- 11.2 α-卤化
- 11.2.1 电子推动
- 11.2.2 实验观察
- 11.3 α-烷基化
- 11.3.1 电子推动
- 11.3.2 立体化学：构象的影响
- 11.4 醛醇缩合反应
- 11.4.1 电子推动
- 11.4.2 构象对醛醇缩合反应的影响
- 11.5 脂肪族亲核取代反应
- 11.5.1 SN1和SN2电子推动的例子
- 11.5.2 动力学
- 11.5.3 竞争实验和产物分析
- 11.5.4 立体化学
- 11.5.5 轨道思考
- 11.5.6 溶剂效应
- 11.5.7 同位素效应数据
- 11.5.8 SN2和SN1反应的一个整体的描述
- 11.5.9 亲核试剂的结构-性能关系
- 11.5.10 离去基团的结构-性能关系
- 11.5.11 R基团的结构-性能关系
- 11.5.12 碳正离子重排
- 11.5.13 SN1反应中的邻位促进
- 11.5.14 涉及非经典碳正离子的SN1反应
- 11.5.15 在各种反应中碳正离子稳定性的总结
- 11.5.16 取代和消除间的相互影响
- 11.6 取代反应，自由基，亲核性
- 11.6.1 单电子转移反应——电子推动
- 11.6.2 在一个单电子转移机理中中间体的本质
- 11.6.3 作为证据的自由基重排
- 11.6.4 离去基团的结构性能关系
- 11.6.5 SRN1反应——电子推动
- 11.7 自由基脂肪族取代反应
- 11.7.1 电子推动
- 11.7.2 反应热
- 11.7.3 自由基卤代的区域化学
- 11.7.4 自氧化：O2对C—H键的加成
- 11.8 向亲电性碳的迁移
- 11.8.1 频哪醇重排的电子推动
- 11.8.2 二苯基乙醇酸重排的电子推动
- 11.8.3 频哪醇重排中的迁移倾向
- 11.8.4 频哪醇重排中的立体电子和立体化学因素
- 11.8.5 在二苯基乙醇酸重排中观察到的一些实验现象
- 11.9 向亲电杂原子的迁移
- 11.9.1 Beckmann重排的电子推动
- 11.9.2 Hofmann重排的电子推动
- 11.9.3 Schmidt重排的电子推动
- 11.9.4 Baeyer-Villiger氧化的电子推动
- 11.9.5 在Beckmann重排中观察到的一些实验现象
- 11.9.6 在Schmidt重排中观察到的一些实验现象
- 11.9.7 在Baeyer-Villiger氧化中观察到的一些实验现象
- 11.10 Favorskii重排及其他碳负离子重排
- 11.10.1 电子推动
- 11.10.2 其他碳负离子重排
- 11.11 涉及自由基的重排
- 11.11.1 氢迁移
- 11.11.2 芳基和乙烯基迁移
- 11.11.3 开环反应
- 11.12 双自由基的重排和异构化
- 11.12.1 涉及双自由基的电子推动
- 11.12.2 四亚甲基
- 11.12.3 三亚甲基
- 11.12.4 三亚甲基甲烷
- 总结与展望
- 习题
- 深入阅读

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